药理学名词解释

名词解释: 1.首过效应:指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时, 被其中的酶所代谢, 体致使进入循环的药量减少的 一种现象。 2.半衰期:药物在体内分布达到平衡状态后,血浆浓度降低一半所需的时间。表述药物在体内消除快慢的重要参 数。 3.生物利用度(F) :药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。 4.耐药性:在化疗治疗过程中,病原体对药物的敏感性降低。 5.耐受性:在长期用药过程中,机体对药物效应会逐渐减弱,需加大剂量,才能取得原来强度的效应。 6.治疗指数:常以 LD50 与 ED50 的比值表示药物的安全性 。 (TI=LD50/ED50 半数致死/半数有效 TI 越大 安 全范围越高) 7.量效关系:药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系。 8.副作用:是由于药物作用选择性低,作用范围广,在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用。 9.毒性作用;是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。 10.后遗效应;指在停药后,血药浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11.停药反应;指患者长期应用某种药物,突然停药后,发生病情恶化的现象。 12.变态反应:是药物引起的免疫反应。 13.受体 receptor:是对生物活性物质具有识别和结合能力,并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。 14.内在活性 intrinsic activity:药物与受体结合后产生效应的能力 15.激动药 agonist:既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体而产生效应。 16.拮抗药 antagonist:有较强亲和力而无内在活性,能与受体结合但不能激活受体的药物 17.药效学:是研究药物对机体的作用性质、作用机制及作用规律 18.药动学:研究机体对药物的作用,特别是血药浓度随时间变化规律。 19 药理学:研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。 20.药物:能够影响机体功能和细胞代谢活动,用于疾病的治疗,预防和诊断,以及计划生育等方面的化学物质。 21.治疗作用:指药物产生的符合临床用药目的的作用。 22.不良反应:药物所引起的不符合药物治疗目的,并给患者带来痛苦或危害的反应。 23.肝药酶:主要分布在肝细胞的内质网,线粒体和胞质中的一类非专一性药物代谢酶。 24.1 级动力消除:血中药物清除速率与血中药物浓度一次方成正比,即血药浓度高,单位时间内清除的药量多, 也称定比消除。 25.稳态血药浓度:再一级动力学药物中若按固定的时间间隔给与固定药物剂量,在每次给药时,体内总有前次 给药的残存量,多次给药形成不断蓄积,直至在剂量间隔内药物的消除量等于给药剂量,从而达到平衡的血药浓 度。首过效应:)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少,药效降低 26.半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容 积 apparent volume of distribution(Vd) 指理论上药物均匀分布所需容积。 : 27.生物利用度(F) 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 : 28.最低抑菌浓度(MIC) :指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对 微生物的抑制作用依然持续一定时间 29.耐药性:生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 30.耐受性(Tolerance) :指人体对药物反应性降低的一种状态 32.代表药物的安全性:此数值越大越安全半数致死量(LD50) :50%的实验动物死亡时对应的剂量,半数有 效量(ED50) :50%的实验动物有效时对应的剂量。 33.副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 34.治疗指数 TI :药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大 越安全

35.毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应,较严重,但是可以预知,也是可以避免 的一种不良反应。 37.停药反应;指长期用药后突然停药,原有疾病的加剧 38.特异质反应;少数病人对某些药物反应特别敏感,反应性质可能与常人不同,但与药物固有的药理作用 基本一致,反应程度与剂量成正比。 39.变态反应:指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 40.反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成的疾病逆转叫 药物“反跳”现象 41.肾上腺素作用的翻转:受体阻断药能选择性的与 α-肾上腺素受体作用,将肾上腺素的升压作用转为降压 42.成瘾性麻药:用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱 43.药物依赖性:指连续使用某种麻醉药品或精神药品后,产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和 心理依赖性,身体依赖性:是由于反复用药造成一种身体适应状态,一但中断用药,可出现强烈的戒断综合症。 44.量效曲线:用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。 量反应:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 45.质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化 46.受体 receptor: 是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质, 能识别周围环境中某些微量化学物质, 首先与之结合, 并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。 47.内在活性 intrinsic activity:药物与受体结合后产生效应的能力,激动药 agonist:为既有亲和力有内在活性的 药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效能,部分激动药 partial agonist 有较强亲和力,但内在活性不强, 问答题: 1.SMZ 和 TMP 联合应用的药理学基础是什么? 答:①药代动力学特性相似②抗菌谱相似,主要适应症相同③双重阻断叶酸代谢,增强抑菌作用,甚至出现杀菌 作用④减少耐药菌株产生⑤TMP 毒性小,合用减少磺胺和自身用量,减少不良反应发生。 4.哌替啶的药理作用和临床用途? 答:⑴镇痛作用:对躯体和内脏的疼痛都有效。⑵镇静和欣快感:可以改善或消除患者的紧张、恐惧、焦虑不安 等情绪反应。⑶抑制呼吸:使呼吸频率减慢,潮气量降低,肺通气量减少。⑷抑制咳嗽中枢产生强大的镇咳作用。 ⑸可抑制血管平滑肌引起外周血管扩张而致血压下降。⑹增加胃肠道、胆道平滑肌和括约肌的张力。 5.氯丙嗪的药理作用和临床用途及主要不良反应? 答: 药理作用: ⑴中枢神经系统的作用①抗精神病作用②镇吐作用③对体温调节的影响⑵对植物神经系统的作用, 能阻断肾上腺素 a 受体和 M 胆碱受体⑶对内分泌系统的影响:氯丙嗪阻断 D2 亚型受体,增加催乳素的分泌, 抑制促性腺激素和糖皮质激素的分泌。抑制垂体生长素的分泌。 临床用途:⑴治疗精神分裂症⑵用于呕吐治疗 对多种药物引起的呕吐均有效⑶用于低温麻醉与人工冬眠。 不良反应:⑴中枢抑制症状,M 受体阻断症状和 a 受体阻断症状⑵锥体外系反应①帕金森综合症②静坐不能③急性肌张力障碍④迟发性运动障碍。 ⑶精神异常⑷惊 厥与癫痫⑸过敏反应⑹急性中毒⑺心血管和内分泌系统反应。 6.阿托品的药理作用和临床通途,不良反应,中毒症状抢救措施? 答:药理作用⑴抑制腺体分泌⑵眼:扩瞳,升高眼内压,调节麻痹⑶解除平滑肌痉挛和迷走神经对心脏的抑制, 加快心率加快传导等⑷扩张血管,改善微循环,中枢兴奋。 临床用途:⑴解除平滑肌痉挛⑵抑制腺体分泌,用 于流涎,盗汗,麻醉前给药⑶眼科用于虹膜睫状体炎,验光配镜⑷缓慢型心律失常,中毒性休克⑸解救有机磷酸 脂类中毒。不良反应、中毒症状、抢救措施:口干,瞳孔扩大,视力模糊,心悸,皮肤干燥潮红,便秘呼吸频率, 烦躁不安,惊厥,幻觉,谵妄洗胃,导泻等措施,以促进毒物排出。

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